兆科眼科(06622)主要從事研究、開發、生產及商業化眼科藥物，已建立全面的創新藥及仿製藥組合，針對影響眼前節及眼後節的六種主要眼科疾病。該等主要眼科適應症為乾眼症、近視、老花眼、濕性老年黃斑部病變(wAMD)/糖尿病黃斑水腫(DME)、青光眼及CED。集團在開發創新資產組合方面取
得長足進展，其中三款旗艦藥物資產(用於治療近視的NVK002、用於治療乾眼症的環孢素A眼凝膠及用於治療wAMD的TAB014)正處於潛在的市場批准的推進狀態，另外兩款具潛力的藥物資產(用於治療老花眼的BRIMOCHOL™ PF及用於治療角膜上皮缺損(CED)的ZKY001)則處於臨床階段。集團的仿製藥資產組合已開始產生收益。
*去年收益按年增近2.7倍，更多仿製藥獲商業化許可*
於截至2024年12月31日止年度，集團錄得總收益6930萬元人民幣，較2023年大幅增長268.6%。收益中的3260萬元人民幣來自藥物銷售，銷售增長動力主要來自銷售網絡壯大，現已覆蓋逾1200家醫院及眼科機構。其餘收入來自阿達帕林/鹽酸克林黴素複方凝膠產品許可協議收取的3470萬元人民幣里程碑付款，以及得到來自BRIMOCHOL™ PF獨家分銷權的收入。集團有更多仿製藥取得商業化許可，進一步增強品牌曝光率及財務穩健性。去年9月，治療青光眼的貝美前列素滴眼液(晶貝清)取得上市批准，其後拉坦前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液及曲伏噻嗎滴眼液於2024年12月獲批，而拉坦噻嗎滴眼液亦於2025年3月獲批。此外，集團亦預計於不久將來取 得鹽酸依匹斯汀的監管批文。
*大中華區仍為主要市場，惟已將版圖擴至南韓澳洲等*
全球眼科保健市場正展現龐大的發展潛力，儘管大中華區仍然為集團的主要地域市場，但集團已開始策略性地將版圖擴展至若幹其他已選定的市場，包括南韓、馬來西亞、泰國、澳洲及新西蘭。去年1月，集團與Kwangdong Pharmaceutical(KDP)簽訂另一份有關在南韓商業化BRIMOCHOL™ PF(老花眼創新藥)的分銷協議，深化與KDP的合作關係。去年3月，集團與Pharmaniaga及TRB合作，分別在馬來西亞及泰國分銷貝美素噻嗎洛爾滴眼液(晶貝瑩)及 EyeGiene可再用眼罩。今年1月又與AFT就BRIMOCHOL™ PF訂立分銷協議，以於澳洲及新西蘭商業化該款藥物。建議買入價2.05元，目標2.25元，止蝕位1.95元。《輝立證券董事 黃瑋傑》(筆者沒有持有上述股票)
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