《談國論企－黎偉成》全球新冠狀疫苗臨床試驗中國佔半
《談國論企－黎偉成》全球新冠狀疫苗臨床試驗中國佔半
《談國論企》中國現時在研發的５個新冠Ｃｏｒｏｎａ疫苗，已進行臨床試驗，於全球的
１０個臨床試驗項目中佔比高達一半。中國科技部部長王志剛２０２０年５月１９日於國新辦舉
行的新聞發布
會上，更透露在疫苗、藥物、檢測試劑等領域展開國際合作，強調此舉乃「及時分
享抗疫科研成果」，和「為全球抗疫作出積極的貢獻」。此為令人感到亢奮的消息。
＊中國腺病毒載體及滅活疫曲已臨床試驗＊
即使王志剛所提及的疫苗，為新冠Ｃｏｒｏｎａ疫苗Ｖａｃｃｉｎｅ，並沒有指此與現時肆
虐全球的新冠狀肺炎疫症ＣＯＶＩＤ－１９有直接關係，但仍予人以憧憬之因，乃（Ｉ）新冠狀
肺疫主要由新冠病毒ＣｏｒｏｎａＶｉｒｕｓ做成，而（ＩＩ）中國與國際合的疫苗、藥物、檢
測試劑可「為全球抗疫作出積極的貢獻」，語中所指的「全球手抗疫」，相信在指現下所抗之疫
，亦為全球共同抗者，果如是，則中國在防控新冠狀肺炎毒疫確取得較預期為理想的良性和正面
成效，包括（ｉ）基本阻斷惡疫在全國擴散，並以精準的政策與策略推行的有區別化的復工復產
，使經濟在３月份特別是４月份開始有序地回復相對正常運作；而（ｉｉ）所研發新冠疫苗已進
入臨床試驗階段，及與國際合作研發疫苗、藥物、檢測試劑，確實是相當難能可貴之事。
需要指出中國以至全球抗疫的幾個重點，特別惹人注目的當然是（甲）中國科技部社會發展
科技司司長吳遠彬披露現時所研發攻關的五條技術路線，其中（一）「腺病毒載體疫苗已經完成
了一期二期臨床研究的受試者接種，一期的結果也初步進行了評價」，此點重要之處為（１）腺
病毒是「冠狀」，更是一種大分子（３６ｋｂ）雙鏈無包膜ＤＮＡ病毒，通過受體介導的內吞作
用進入細胞內，然後腺病毒基因組轉移至細胞體核內，保持在染色體內，不整合進入宿主細胞的
基因組。
此項的特點和重點，是體外實驗通常接近百分百的轉導效率，至不同類型的人組織細胞，和
容易製造高滴度病毒載體，故腺病毒載體基因治療臨床試驗有越來越多的應用，成為繼逆轉錄病
毒載體之後的廣泛廣的病毒載體。
由是中國在（２）腺病毒載體疫苗的臨床研究，已進行兩期的「受試者接種」，而一期有初
步評價，該是相對重大的進展，希望中國與包括美國在內的國際成功抗惡疫。
至於（二）另外４條，則為滅活疫苗，吳遠彬指「已展開臨床試驗」。所謂「滅活」，是指
疫苗，須經過多個重要程序研制，先是分解，之後就是滅活，而滅活過程是要殺死病毒，便到純
化和測檢，在通過測試確定有效、無菌和安全，和獲得各國或地區的監管機構的批准，始可分發
應用。程序相當嚴謹。
再看（乙）中外的已進入新冠疫苗臨床試驗的醫研機構現時的進程：（Ａ）惹人注目的當然
是武漢及北京等醫研機構主要研發的滅活疫苗，主要針對新型冠狀病毒而為之滅活疫苗
（Ｖｅｒｏ細胞），可視之為抗疫的其中重大舉措。
＊料特朗普吃假奎寧始保命仍順口開河＊
而（Ｂ）康希諾生物－Ｂ（０６１８６）的技術路線，為腺病毒載體疫苗Ａｄ５－ｎＣｏＶ
，於５月１５日獲得加拿大衛生部批准臨床試驗。據稱Ａｄ５－ｎＣｏＶ，是由該公司與軍事科
學院軍學研究院生物工程研發所聯合開發，乃採用基因工程方法構建，以複製缺陷型人５型腺病
毒為載體，可表達新型冠狀病毒Ｓ型抗原，擬用於預防新冠狀病毒感染引的疾病。
還有（Ｃ）紐約股市近日焦點之Ｍｏｄｅｒｎａ，所側重的技術路線為ｍＲＮＡ疫苗，乃美
國國家衛生研究院附屬的國家過敏症和傳染病研究所與該公司合作研發的新冠病毒疫苗，於３月
１６日已向首位入組志願者作臨床試驗。
反觀（丙）特朗普，還是繼續漠視眾生而為己之「連任」攬打，甚至在無心無力抗疫的情況
底下，完完全全卸責予中國，更在惡疫橫行作出毫不負責的「自我推銷」，特別是攬說喝消毒藥
水可以產生抗體，而路透社和美國有線電視的新聞網的報道謂亞利桑那州一對逾６０歲夫婦信之
，一死一危。
特廝還於５月１８日信口開河地說什麼已服用抗瘧疾藥羥氯喹（簡稱奎寧）凡１０天，引發
醫療機關、政界人士狠批，可見其狂且瘋。我相信此廝所服之一定不是奎寧，而是「假東西」，
否則死與病必無疑。混世魔王！《資深財經評論員 黎偉成》
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