亞崙港——發展生物醫藥認證
新冠疫情下，疫苗及藥品推出市面進度成各界焦點，當中一大關鍵，是能否符合美國食品藥物管理局（FDA）、歐盟藥品管理局（EMA）這些國際合規標準的認證，其評測往往影響外界對產品的信心。例如輝瑞和BioNTech生產的新冠肺炎疫苗，FDA指可在標準冰箱溫度下可保存
長達一個月，使該疫苗有望得到更廣泛應用。
不少國家或地區，都沒有自己的合規標準，往往依託這些國際生物醫藥的標準促進並監控本國產品的安全、規範供應商；這些國際認證機構，有權對相關生產的工廠作檢查、提問，對產品最終能否推出操「生殺大權」，甚至達到貿易戰的目的，故今次疫情亦使各地意識到，掌握合規認證標準主導權的重要性。
生物醫藥產品的成本，除了包括科研投入外、生產運輸、銷售等多個層面外，這些國際專利合規亦是一大開支；內地生物醫藥產業日趨成熟，產品遠銷外地，但需要加強自家的認證制度，才有更大話語權，促進自家藥物、疫苗等生物醫藥產業的發展。
香港有不少生物科技人才，亦有許多富國際合規經驗的專家，本港臨牀測試數據可同時獲美國FDA、歐盟EMA和國家藥品監督管理局等藥物監管機構認可作藥物註冊用途。香港正好與廣東合作，發揮國際醫藥合規的經驗，及國際公信力，發展大灣區的醫藥認證機制，與內地的認證人手和資源結合，成為國際與內地合規的橋梁，促進大灣區的生物醫藥產業發展，轉化為本港經濟發展的新動力。
金融發展策略研究所所長
詹劍崙
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